A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (24) que a retatrutida, medicamento experimental desenvolvido para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, ainda não foi aprovada para uso ou comercialização em nenhum país.
Embora os estudos tenham apresentado resultados promissores, com redução média de até 28,3% do peso corporal, a substância segue em fase de desenvolvimento clínico. Isso significa que, apesar de estar em uma etapa avançada de pesquisas, os testes necessários para comprovar sua eficácia, segurança e qualidade ainda não foram concluídos.
De acordo com a Anvisa, a farmacêutica Eli Lilly aguarda a conclusão desses estudos antes de solicitar o registro do medicamento aos órgãos reguladores. Até o momento, não há nenhum pedido de aprovação protocolado na agência brasileira nem em outras autoridades sanitárias internacionais.
Por esse motivo, qualquer produto comercializado atualmente com o nome retatrutida é considerado irregular. Versões supostamente contendo a substância já são anunciadas em sites e redes sociais, além de terem sido apreendidas em operações nas fronteiras brasileiras.
A Anvisa alerta que, sem registro e fiscalização sanitária, não há qualquer garantia de que esses produtos contenham realmente retatrutida, apresentem a dosagem informada ou tenham sido fabricados, transportados e armazenados de forma adequada.
Fonte: G1
